Obtention du matériel histologique à étudier
Le traitement des tissus est une partie très importante de tout laboratoire d’histologie et commence par l’obtention du tissu étudié. Dans le cas des tissus végétaux, on prélève directement des échantillons des différents organes qui composent le corps de la plante, tandis que les tissus humains et animaux peuvent être obtenus de différentes manières par biopsies (excision, incision, endoscopie, colposcopique, etc.). .) et par autopsie / autopsie.
Fixation tissulaire
Les échantillons sont généralement fixés avec des solutions liquides appelées fixateurs, qui permettent de conserver les structures cellulaires et moléculaires inchangées pendant le traitement ultérieur et avec une organisation aussi proche que possible de la façon dont elles étaient dans l’échantillon vivant.
Les lavages
Le tissu doit être lavé pour éliminer l’excès de fixateur (produit chimique). Un excès de fixateur lors du processus d’infiltration ultérieur, même dans la microtomie, pourrait affecter les coupes histologiques et doit donc être lavé à l’eau distillée.
Déshydratation
La déshydratation est effectuée en utilisant différentes solutions d’alcool à des concentrations croissantes jusqu’à atteindre de l’alcool pur.
Liquidation
Dans cette étape, l’alcool est remplacé par une substance qui sert d’intermédiaire entre l’eau et la paraffine qui sera utilisée ultérieurement pour l’infiltration. Le xylol est la substance couramment utilisée, bien que d’autres solvants organiques tels que le benzène puissent également être utilisés. Au cours de ce processus, le tissu perd sa couleur, ce qui entraîne une période de clairance.
Infiltration
L’échantillon est placé dans de la paraffine histologique à l’état liquide, ce qui est obtenu en chauffant la paraffine au-dessus de son point de fusion. La déshydratation, l’élimination et l’infiltration peuvent être effectuées manuellement, mais de nos jours, elles sont effectuées automatiquement sur des machines spécifiques.
L’inclusion
Son but est de fournir au tissu un support solide permettant de réaliser une coupe très fine. Il est donc très important que le support utilisé pour l’inclusion pénètre dans le tissu. Ceci est réalisé en enrobant le tissu avec des substances liquides qui vont ensuite polymériser (résines) ou devenir consistantes (cires).
Microtomie
Après inclusion ou congélation, les tissus sont coupés, c’est-à-dire que des coupes sont obtenues. Il existe différents dispositifs de coupe permettant d’obtenir des sections d’épaisseurs différentes: ultra mince (de l’ordre du nm), semi-mince (0,5 à 2 µm), mince (entre 3 et 10 µm) et épais (plus de 10 µm).
La coloration
Les cellules, par elles-mêmes, n’ont aucune coloration. Par conséquent, pour observer la morphologie des tissus, ils doivent être « teints ». Il existe de nombreux types de taches pour différencier les différentes structures ou substances présentes dans les tissus.
La coloration la plus couramment utilisée est l’hématoxyline et l’éosine. L’hématoxyline colore les substances acides ou les structures qui les contiennent, telles que le noyau contenant l’acide désoxyribonucléique (ADN) et l’éosine colore les structures basiques telles que le cytoplasme et d’autres organites éosinophiles dans la cellule.
Observation
Les tissus traités sont observés avec des microscopes. Il existe deux types de microscopes de base: optique et électronique. Les premiers offrent une grande polyvalence en termes de moyens d’observation des tissus, tandis que les derniers permettent un pouvoir de résolution élevé, pouvant observer des caractéristiques ultrastructurales telles que des membranes cellulaires ou même des complexes moléculaires.
La technique histologique est largement utilisée dans les laboratoires et les hôpitaux. Il permet le diagnostic de différentes maladies, telles que savoir si une tumeur est maligne ou bénigne, etc.
Processeur de tissu
Un processeur de tissus est un instrument utilisé pour analyser et traiter des échantillons en les fixant, en les colorant, en les déshydratant ou en les décalcifiant.
Ces dispositifs ont évolué lentement pour être plus sûr à utiliser, gérer des échantillons plus importants, traiter plus rapidement et produire des résultats de meilleure qualité. La plupart des processeurs de transfert de fluide modernes utilisent des températures élevées, une circulation efficace du fluide et incorporent des cycles de vide / pression pour améliorer le traitement et réduire les temps de traitement.
Kalstein dispose de processeurs de tissus très utiles dans les laboratoires d’histologie. Vous pouvez obtenir des informations plus complètes à leur sujet via le lien suivant ICI