Pierre Fabre poursuit sa stratégie en oncologie avec un nouveau candidat-médicament, PFL-241/STX-241, développé en partenariat avec Scorpion Therapeutics. Ce traitement, en cours d’essai clinique de phase I/II, cible le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avec une double mutation de l’EGFR, un récepteur impliqué dans la croissance tumorale.
En 2023, les deux laboratoires avaient conclu un accord pour développer deux molécules prometteuses issues du pipeline oncologique de Scorpion. Le premier essai, lancé en octobre 2023, portait sur STX-721, dont Scorpion assure le développement clinique. Cette fois, Pierre Fabre prend en charge PFL-241/STX-241, avec pour objectif d’évaluer son efficacité chez les patients atteints de CPNPC avancé ou métastatique.
Cible : double mutation de l’EGFR
L’essai multicentrique, qui a déjà recruté un premier patient, vise à inhiber la tyrosine kinase chez les patients présentant une double mutation de l’EGFR, notamment sur les exons 19 et 21, avec la mutation concomitante C797S. Ces mutations représentent un mécanisme de résistance aux thérapies ciblées actuelles, laissant peu d’options thérapeutiques pour cette sous-population de patients.
Francesco Hofmann, directeur de la R&D chez Pierre Fabre Medical Care, a exprimé son optimisme concernant cette molécule de quatrième génération, soulignant ses propriétés différenciées et son potentiel pour répondre aux besoins des patients résistants aux traitements existants.
Un marché prometteur
L’objectif des deux partenaires est d’offrir des traitements capables de couvrir 90 % des CPNPC avec mutations de l’EGFR. Axel Hoos, PDG de Scorpion, a mentionné que d’ici 2030, près de 50 % des cas de CPNPC en Chine pourraient être liés à une mutation de l’EGFR, ce qui représente un marché de taille pour ces nouvelles thérapies.
Bien que ces molécules soient encore en phases précoces, Pierre Fabre et Scorpion ont convenu de partager la future commercialisation. Pierre Fabre se concentrerait sur les marchés européen et chinois.
En parallèle, Pierre Fabre continue de renforcer son portefeuille en oncologie. En mars 2024, le laboratoire a acquis un inhibiteur de Kinnate Biopharma ciblant la mutation Pan-RAF, souvent présente dans le mélanome, pour lequel il commercialise déjà deux traitements : braftovi et mektovi.
Source: usine nouvelle