La variole est une maladie contagieuse, produite par le virus de la variole de type orthopoxvirus. La variole est la forme la plus sévère du virus, dont il existe quatre souches: la souche ordinaire (la plus fréquente); la souche légère (chez les personnes vaccinées); la souche lisse (sévère et généralement mortelle); et la souche hémorragique (sévère et généralement mortelle). Cette maladie se transmet par contact étroit, ses symptômes sont une éruption cutanée importante, une forte fièvre, une fatigue, des maux de tête et de dos intenses, la cécité ; et son taux de mortalité est de 30%. L’infection par des facteurs naturels a été éradiquée, mais il existe un risque épidémiologique lié au bioterrorisme. La variole est classée comme un agent de catégorie A (menace potentielle pour un impact négatif sur la santé publique et ont un potentiel de propagation à grande échelle entre modérée et élevé). Le traitement en général est symptomatique et la seule prévention consiste à se faire vacciner.
Le vaccin contre la variole
Lors d’une épidémie ou d’une urgence, le vaccin contre la variole peut protéger les personnes exposées au virus. Le vaccin est fabriqué à partir d’un virus appelé Vaccin, qui est le composant viral vivant du vaccin et qui est similaire au virus de la variole avec l’effet le moins nocif. L’origine exacte de Vaccinia virus est inconnue, mais il est supposé qu’il était à l’origine isolé des chevaux. La raison pour laquelle il est utilisé comme vaccin est parce que l’infection produite par ce virus produit une réponse immunitaire qui protège la personne contre la variole.
Utilisation de la Vaccination en laboratoire
Une exposition involontaire au Vaccin peut entraîner une infection et des complications graves chez les personnes présentant des facteurs de risque sous-jacents. L’exposition accidentelle à la Vaccination peut se produire par contact direct avec le virus au moyen de gouttes sur les muqueuses ou de plaies cutanées avec des particules infectieuses, l’ingestion, l’inoculation parentérale, ou l’inhalation d’aérosols. Les différentes souches du virus Vaccin utilisées dans les milieux cliniques et de recherche présentent des niveaux de risque différents.
Les vaccins sont des produits biologiques et sont obtenus à partir d’organismes vivants à cette fin, entre autres exigences doivent être réalisées dans une atmosphère contrôlée et dans des conditions strictes d’asepsie. La fabrication d’un vaccin est un processus complexe comportant plusieurs étapes de contrôle rigoureux permanent, afin de garantir les normes de qualité et de sécurité les plus élevées pour les matières premières, les équipements, les procédés utilisés et les produits finis. Pour l’utilisation du virus Vaccin et des vecteurs du virus pour le développement de vaccins en laboratoire, il est nécessaire de prendre en compte les recommandations suivantes:
- Porter un équipement de protection personnelle (PPE) requis comme le sont la blouse de laboratoire, les gants (nitrile standard ou latex), les lentilles de sécurité et le masque N95.
- L’utilisation d’une cabine de sécurité biologique (BSC) de classe II est recommandée pour l’administration et la manipulation du virus Vaccin.
- Les animaux doivent être logés dans des microisolateurs ou des cages de confinement similaires. Une cabine de sécurité biologique (BSC) est nécessaire pour ouvrir des cages et manipuler les spécimens.
Avantages de la cabine de sécurité biologique de classe II
Cette cabine est conçue pour protéger les travailleurs des matériaux qu’elle utilise, tout en protégeant ces matériaux de la contamination externe. C’est une cabine qui offre protection et sécurité contre les risques pour l’opérateur et l’environnement, avec des procédures associées à la manipulation de matières infectieuses ou biologiques dangereuses (à l’exception des matières radioactives, toxiques et corrosives). La protection qu’il offre au travailleur est basée sur la dynamique des fluides, car ils assurent un flux d’air propre et sans turbulences.
Dans les cabines de sécurité biologique (BSC) de classe II, la zone interne de la cabine est parcourue par un flux laminaire vertical, formant une barrière d’air entre le frontal et le flux d’air stérile. Ils possèdent un système de ventilation et de filtration (filtrage HEPA), pour s’assurer que toutes les zones du circuit d’air contaminé sont maintenues sous pression négative et ne s’échappent pas à l’extérieur de la cabine. Ils sont classés selon le volume d’air recyclé en Type A (70% en volume) et en Type B (30% en volume).
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